“Passei o tempo deitada no hospital enquanto recebia suporte parentérico (SP).
Costumava sonhar que fugia, arrancava os fios e saía do hospital…”
KATHLEEN, DOENTE COM SIC-FI
QUALIDADE DE VIDA
A síndrome do intestino curto com falência intestinal (SIC-FI) está associada a um fardo substancial para os doentes e seus familiares. A doença pode interferir com a qualidade de vida de várias formas, fazendo com que os doentes passem por: 1–4
- Incapacidade de trabalhar ou manter um emprego
- Fadiga e fraqueza
- Sono irregular
- Sentimento de ser um fardo para os outros
- Depressão
- Função e desejo sexual reduzidos
- Interferência em atividades de viagem e lazer
- Incapacidade de ter uma vida social
Viver com suporte parentérico permanente pode ser física e emocionalmente desgastante para os doentes com SIC-FI, não apenas devido aos sintomas causados pela doença, mas também devido à incapacidade de ter uma vida normal.3,4
Estudos demonstraram que o perfil de qualidade de vida de doentes com SIC-FI é baixo e comparável ao de outros doentes crónicos que necessitam de:3
DO FÍGADO
- Jeppesen PB. J Parenter Enteral Nutr. 2014;38(1 Suppl):8S–13S.
- Hofstetter S, et al. Curr Med Res Opin. 2013;29(5):495–504.
- Smith CE. J Parenter Enteral Nutr. 1993;17(6):501–6.
- Kelly DG, et al. J Parenter Enteral Nutr. 2014;38(4):427–37.
